美容光学疗法领域的全球领导者艾培拉雷射公司（Apira Science, Inc.）（www.igrow2laser.com）今天宣布，其iGrow(R)生发平台业已获得了美国食品及药物管理局（FDA）的510(k)认可。美国食品及药物管理局现批准这款拥有专利的红色激光技术设备可用于治疗雄激素性脱发症（男性脱发症）。这套系统对受损头皮进行治疗，且无需手动移动，是美国食品及药物管理局批准的首款免提型家用低强度激光疗法（LLLT）生发设备。
艾培拉雷射公司总裁兼首席执行官Nicholas Brox表示："这项具有标志性意义的成就对艾培拉雷射公司来说是一个重要的战略里程碑。iGrow平台提供了有效的LLLT疗法，而以前这种疗法仅有专业设备才能提供。这种安全、有效的雄激素性脱发症疗法与市场上的现有LLLT设备相比具有明显优势，将彻底改变治疗男性脱发症的方法。我们投资创新技术和应用科技，开发了可供消费者自己在家使用的有效的基于激光的生发系统。"
低强度激光生发疗法作为药物和手术治疗的一种替代疗法，正迅速获得广泛的接受。根据国际毛发移植协会（The International Society of Hair Restoration Surgery）的数据，很大一部分男性人口患有雄激素性脱发症。该协会估计，美国有3500多万男子患有雄激素性脱发症。雄激素性脱发症最早可发生于十六七岁，并随着年龄的增长而加重。
通过对有效、方便的疗法的持续推介，预计面向家用LLLT生发设备市场的产品将会呈现指数级的增长。
艾培拉雷射公司医疗设备事业部总裁Jeff Braile表示："iGrow平台利用无创的低强度红色激光和LED灯，有效地让毛囊里和毛囊周围的不健康细胞重新获得了活力。我们设计的这个平台针对LLLT在生发上的所有已知的科学原理进行了优化。此外，我们最新完成的科研成果也明确验证了iGrow低强度激光疗法在治疗雄激素性脱发症上的有效性。"
艾培拉雷射公司在低强度激光疗法实际运用领域开展了多年的科学研究，积累了丰富的知识和专业技术，这种专注和经验促成了iGrow生发平台的开发生产。
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